这又是一笔大的开支，德尼尔森可没有勇气跟两大医药打擂台。

得，项目只能继续研究。

这是一张异常固的网，医药公司和知名医生都是利益共同。

同样的，这两家公司的产品早就在临床上广泛使用，也跟国际上最着名的一些消化病专家、医生们建立了良好的合作关系。

好不容易研制代谢h83/69，又发现存在着引起甲状大及萎缩的长期慢毒。

就比如“国际胃病学会”背后的赞助商，不是葛兰素公司，就是史克公司，只有这两个胃药领域的狗大才能大把洒钱。

到了1972年，抑制胃酸的项目以新的方法重新被启动，开发了一个抑制胃酸分的化合131，结果发现这个化合存在急毒。

新药的申请在1980年提，1982年实质实验阶段，到1986年产品定型。

1973年阿斯利拉公司发现了较为安全的苯并咪唑h124/26，但是不幸的是该化合已被其它公司的专利覆盖，又是白，继续调转枪继续研发。

无论是规模和还是影响力，那都不是icpf，或者fssh这些小学会可以比的。

这关系是有大量利益输的，是需要大把大把给元，等于是“同盟关系”。

下属们汇报得一个比一个积极，但德尼尔森却痛了，因为这些建议没一个有新意的。

而且阿斯利拉的新药品还有一个不利，那就是他们的研发成本太，这就导致他们必须将药的价格提，目前的定价是雷尼替丁的10倍。

“我们还计划在欧洲先斯投2000万元，在主要国家投广告宣传……”

阿斯利拉新药品的成本为什么这么？只能说这是一只多灾多难的产品。

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两大医药大钱赞助了这个会议，肯定会优待安排这两家公司的胃药推广，怎么得到阿斯利拉公司？

整整15年的研发，就这样了整整5亿金，记住了，这可是上世纪七八十年代的5亿金，这就要了阿斯利拉公司的老命了。

合成对大鼠胃酸抑制的确有很好效果，但是后来发现化合h81/75对人无效的，使得该项研究几近搁浅。

题，这需要投大量的广告费，还得收买大量的国际级消化科医生站台。

他需要的是一鸣惊人，需要爆炸式的宣传，需要有独特的角度，让民众迅速记住并了解这只药。

1970年阿斯利康公司开展了一项胃研究计划，意图通过麻醉剂的类似合成来抑制胃酸分。该项研究以利多卡因为基础，合成了多相关化合。

“我们已经跟卡洛林斯卡大学医院的格尔教授达成了合作关系，他将在今年的国际胃病学会上帮我们推广最新药品……”

最后不得不对h83/69再次行结构修饰势在必行，由此得到了化合h149/94。

可是自己下属们提供的推广计划，都跟煮青蛙一样，不但没有新意，而且非常公式化。

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这次算是成功研发了，可见过程的艰辛，任何一个步骤问题，都可能导致整个项目失败。

哪怕你的疗效比雷尼替丁好，但你的价格是它的10倍，除了有钱人，一般的民众肯定会选择价格更便宜的药。

现在阿斯利拉要横一脚，相当于第三者足，成功的可能就比较小，因为人家狗大给钱给得

阿斯利拉公司董事长德尼尔森坐在主位上，听着自己的这些下属们的汇报。

“国际胃病学会”（wcog），这可是世界主医学会，全球会员多达5万多人，每次开年会那都是上千人聚集一堂。

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“我们决定要去加在霉国举办的世界药品展览会，在会上全力推广，计划如下……”